刚刚，香港重大宣布！辉瑞新冠疫苗突遭调查，啥情况？世卫组织最新发声！XBB变异株致病力增加？

本日是腊月二十三，北方传统的小年，部门南边地域，来日诰日也将迎来小年，祝各人小年快乐！让我们看看周末有哪些动静值得存眷。

方才，香港公布上调与内陆通关配额，1月18日至21日指定陆路港口逐日单向名额升至6.5万人。

据连系国消息最新动静，天下卫生组织13日发布更新的新冠提防和治疗指南，涉及在社区情形中佩带口罩、新冠治疗和临床打点的提议。世卫组织提议，假如新冠患者在抗原快速检测中检测功效呈阴性，就可以提前扫除断绝。另外，欧洲疾控中心的数学模子表现，XBB.1.5也许在一到两个月后在欧盟/欧洲经济区成为主流变异株。

中国疾控中心病毒病所研究员陈操在13日暗示：我国新冠病毒变异株监测数据表现，采样日期2022年12月1日至2023年1月12日，我国本土仅监测到1例XBB风行症例。从输入病例的监测环境看，我国面对XBB及其亚分支一连输入的风险，呈现本土关联病例风险较大，但今朝XBB在海内尚未形成大范畴风行。

方才，香港公布

据香港特区当局消息公报，香港特区当局今天公布，经与广东省当局和深圳市当局雷同和谐后，抉择在香港与内陆通关第一阶段下，就1月18日至21日这四日，将今朝指定陆路港口的逐日单向总人数布置，由50000人晋升至65000人，以及将港珠澳大桥（珠海）的逐日单向人数布置（只合用于私人车和跨境出租车司机和搭客），由1000人晋升至2000人，以回应两地人士对付春节前经相干港口彼此往来的殷切需求。

世卫组织：提议收缩断绝时刻

据连系国消息1月13日动静，天下卫生组织13日发布更新的新冠提防和治疗指南，涉及在社区情形中佩带口罩、新冠治疗和临床打点的提议。

世卫组织提议，假如新冠患者在抗原快速检测中检测功效呈阴性，就可以提前扫除断绝。对付有症状的患者，在没有检测的环境下，新的指南提议从症状呈现之日起断绝10天。此前，世卫组织的提议是在患者症状呈现10天后可以扫除断绝，外加症状消散后还需断绝3天。对付检测功效呈阳性但没有任何体征非常或症状的患者，世卫组织此刻提议在没有检测的环境下断绝5天，之前的提议是10天。

世卫组织继承提议公家在特定环境下行使口罩；鉴于今朝新冠病毒在环球的撒播，本次更新提议，无论内地的新冠病毒风行环境怎样，都要行使口罩。世卫组织提议以下人群佩带口罩：最近打仗过新冠病毒的人；患有或猜疑本身患有新冠的人；有高危风险患重症新冠的人；以及处于拥挤、关闭或透风不良空间的人。此前，世卫组织的提议是按照新冠病毒风行病学环境提出的。与之前的提议相同，世卫组织提议，在其他环境下，可按照风险评估佩带口罩。必要思量的身分包罗内地的风行病学趋势和上升的住院率、社区的疫苗接种包围率和免疫程度，以及人们所处的情形。

世卫组织继承凶猛提议行使奈玛特韦片-利托那韦（品牌名称为“Paxlovid”）。患有非重症新冠的孕妇或哺乳期妇女应向大夫咨询，以确定她们是否应该服用这种药物，由于服用该药物“也许有益处”，并且今朝没有报道过不良变乱。

世卫组织还检察了其它两种药物的治疗证据，即索托维单抗和卡西瑞单抗-伊德维单抗，并继承凶猛提议不要行使它们治疗新冠。针对今朝风行的病毒变异株，这些单克隆抗体药物缺乏活性或活性已经削弱。

今朝，针对新冠患者有6种已证实有用的治疗方案，个中3种可防备高危人群住院，3种可拯救重症或危重患者的生命。在环球范畴内，除皮质类固醇外，其他药物的供给如故不尽如人意。

XBB.1.5最快将在1个月后成为欧牛耳流变异株

据界面消息报道，欧洲疾控中心1月13日宣布威胁评估简报，评估与奥密克戎变异株亚谱系XBB.1.5撒播相干的欧盟/欧洲配合体总体风险程度，以为其对付一样平常人群为低风险。对晚年人、未接种疫苗者和免疫力低下人群等懦弱群体，XBB.1.5的风险则是中度到高度，取决于个另外免疫力程度。

欧洲疾控中心的数学模子表现，XBB.1.5也许在一到两个月后在欧盟/欧洲经济区成为主流变异株，“今朝没有迹象表现XBB.1.5的传染严峻水平与先前风行的其他奥密克戎亚变种差异”。在2022年的最后两周，欧盟/欧洲经济区的XBB.1.5传染比例低于2.5%。

欧洲疾控中心主任安蒙（Andrea Ammon）指出，提议开展恰当检测和测序，进步新冠疫苗接种率，增强传染提防和节制法子，还应思量采纳非药物过问法子，如抱病时居家、长途事变、保持室内透风精采并恰当佩带口罩。

欧洲疾控中心称，今朝对XBB.1.5存在一些常识空缺，跟着更多证据呈现，上述评估功效也许在将来几周内产生变革。

辉瑞二价新冠疫苗与晚年人中风有关？美国卫生政府：正在观测！

路透社1月13日动静，美国卫生政府对起源数据的说明昭示，及时安详监测体系标志出辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗或者与晚年人的一种脑中风存在关联。

美国疾控中心（CDC）和美国食物药品监视打点局（FDA）周五暗示，CDC的“疫苗安详数据链”（VSD）发明一个也许的安详题目：与接种疫苗22至44天后对比，65岁及以上晚年人接种辉瑞/BioNTech二价疫苗21天后更有也许患缺血性中风。缺血性中风也称脑缺血，由向脑部供血的动脉阻塞引起。

两家机构暗示，其他大型研究、卫生政府的疫苗不良变乱陈诉体系（VAERS）、别国数据库和辉瑞/BioNTech数据库均未标志出上述安详题目，“这必要更多观测”。美国卫生政府称：“尽量今朝已知的所稀有据表白，VSD中的信号代表真正临床风险的也许性很是小，但我们以为与公家分享这一信息很重要。”

辉瑞和BioNTech颁发声明说，两家公司已获悉少数65岁及以上晚年人在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后产生缺血性中风的陈诉，“无论是辉瑞、BioNTech、美国CDC照旧美国FDA，都没有在美国和环球的大量监测体系中调查到相同环境。并没有证据得出缺血性中风与行使辉瑞/BioNTech二价疫苗有关的结论”。

莫德纳二价疫苗尚未被发明存在上述安详题目。美国CDC和FDA暗示，今朝没有须要改变疫苗接种目的，继承提议全部年数在6个月及以上者实时接种新冠疫苗。

另外，《华尔街日报》1月13日动静，辅佐指导美国新冠疫苗接种和治疗事变的大卫·凯斯勒（David Kessler）打算退休，辞去美国疫情应对首席科学家的地位。

凯斯勒暗示，他但愿规复在加州大学旧金山分校的解说事变。他指出，尚有更多的事变要做，但美国此刻有疫苗和药物器材来辅佐提防新冠衰亡和重症。