绿竹生物产品未商业化2年亏12亿 技术变现不确定性大

　　中国经济网编者按：2023年2月13日，北京绿竹生物技能股份有限公司（简称“绿竹生物”）向港交所主板递交上市申请，独家保荐工钱中国国际金融香港证券有限公司。该公司曾于2022年6月28日向港交所初次递交上市申请。 

　　招股书表现，绿竹生物是一家致力于开拓创新型人类疫苗和治疗性生物制剂，以提防和节制熏染性疾病，并治疗癌症和自身免疫性疾病的生物技能公司。公司的焦点营业模式为透过团结内部发明、研发及贸易化以及对外授权，开拓及贸易化人类疫苗及治疗性生物制剂。制止最后现实可行日期，产物管线包罗三款临床阶段的在研产物，包罗焦点产物LZ901，以及四款临床前阶段的在研产物。 

　　制止最后现实可行日期，孔健、张琰平及横琴绿竹有限合资别离持有58,294,513股、20,200,000股及12,307,500股股份，别离占公司已刊行股份总数约30.35%、10.52%及6.41%。因为张琰平为孔健的夫妇；及孔健为横琴绿竹有限合资的独一平凡合资人并可按照横琴绿竹有限合资的平凡及有限合资人订立的合资协议利用横琴绿竹有限合资所持股份附带的投票权，孔健、张琰平及横琴绿竹有限合资被视为一组控股股东，制止最后现实可行日期彼等配合持有公司已刊行股份总数约47.28%。孔健、张琰平及横琴绿竹有限合资将仍为公司的控股股东。 

　　绿竹生物拟将召募资金别离用于下列用途：约40.7%将首要用于公司的焦点产物LZ901的临床开拓、制造及贸易化；约12.3%将首要用于K3的临床开拓、制造及贸易化；约8.4%将首要用于K193的临床开拓及制造；约7.7%将首要用于公司管线中其他在研产物的IND前研究及临床开拓及制造；约20.9%将首要用于珠海二期贸易出产办法的建树及进一步扩展公司的研发手段，起因于公司正在物色于北京建树另一个研发办法的机遇；约10.0%将首要用作营运资金及其他一样平常公司用途。 

　　招股书表现，绿竹生物今朝并无任何获准举办贸易贩卖的产物，亦无从产物贩卖中发生任何收益，乃公司于往绩记录时代前对外授权大部门过往开拓的候选产物，而公司于最后现实可行日期前尚未贸易化任何候选产物。于往绩记录时代，公司的绝大部门吃亏均来自行政开支、研发开支及按公正值计入损益的金融欠债公正值吃亏。 

　　2021年、2022年，绿竹生物其他收入别离为689.6万元和1392.3万元；年内吃亏及全面开支总额别离约为5.39亿元和7.25亿元。经计较，该公司两年累计吃亏12.65亿元。 

　　绿竹生物称，公司估量净吃亏将于2023年大幅增进，首要因为跟着公司推进管线的开拓，公司预期研发开支将不绝增进。 

　　另外，绿竹生物暗示，公司也许无法乐成开拓及或贩卖公司的焦点产物或公司的任何管线产物。 

　　据浙江消息，在招股书中，绿竹生物提醒了存在与第三方相助有关的风险，个中提到也许呈现相助搭档耽误药物开拓打算、为临床试验提供的资金不敷、遏制临床试验或放弃候选药物等也许环境。而且，绿竹生物曾经就产生过将管线出售给赛升药业、最终对方却忏悔的案例。绿竹生物将来的业绩必然水平上来历于同相助方相干产物的贸易化，那么假如相助方像此前赛升药业一样呈现了忏悔，就也许对绿竹生物将来的业绩预期发生倒霉影响。 

　　两年累计吃亏12.65亿元 

　　招股书表现，绿竹生物今朝并无任何获准举办贸易贩卖的产物，亦无从产物贩卖中发生任何收益。于往绩记录时代，公司的绝大部门吃亏均来自行政开支、研发开支及按公正值计入损益的金融欠债公正值吃亏。 

　　2021年、2022年，绿竹生物其他收入别离为689.6万元和1392.3万元；年内吃亏及全面开支总额别离约为5.39亿元和7.25亿元。经计较，该公司两年累计吃亏12.65亿元。 

　　绿竹生物暗示，公司估量净吃亏将于2023年大幅增进，首要因为跟着公司推进管线的开拓，公司预期研发开支将不绝增进。详细而言，公司估量于2023年第一季度在中国完成LZ901的II期临床试验，并于2023年第二季度启动III期临床试验，估量此将导致公司于2023年的研发开支大幅增进。 

　　2021年及2022年，绿竹生物的策划勾当所得现金净额别离为-1916.5万元和-7726.5万元。 

　　产物尚未贸易化 

　　关于公司的产物及在研产物，绿竹生物在招股书中先容，公司的临床阶段在研产物包罗一款候选疫苗LZ901，以及两款候选抗体打针产物，包罗K3和K193。个中LZ901是公司的焦点产物。公司的焦点产物及其他在研产物均为内部开拓。 

　　LZ901是绿竹生物自主开拓的候选重组带状疱疹疫苗，估量将成为环球首款具有四聚体分子布局的带状疱疹疫苗，用于提防年数为50岁及以上成人水痘带状疱疹病毒（“VZV”）引起的带状疱疹。 

　　今朝，绿竹生物于2022年1月在中国就LZ901启动I期临床试验以及于2022年4月在中国完成I期临床试验及启动II期临床试验。 

　　绿竹生物估量于2023年第一季度在中国完成LZ901的II期临床试验，于2023年第二季度启动主动比较III期临床试验以将LZ901与Shingrix举办较量，并于2024年第三季度向国度药监局提交LZ901的BLA。另外，公司已于2022年7月从FDA收到LZ901的IND核准，并于2023年2月在美国启动I期临床试验。公司打算于2024年第一季度完成I期临床试验及启动II期临床试验。另外，公司打算于2025年第二季度完成II期临床试验、于2025年第四序度启动III期临床试验及于2027年第二季度完成III期临床试验。 

　　绿竹生物暗示，公司也许无法乐成开拓及或贩卖公司的焦点产物或公司的任何管线产物。于往绩记录时代及直至最后现实可行日期，公司并无发生任何收入，乃公司于往绩记录时代前对外授权大部门过往开拓的候选产物，而公司于最后现实可行日期前尚未贸易化任何候选产物。 

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