“超级抗生素”股盟科药业2022年再亏损2.2亿 抛3亿元定增
《科创板日报》3月24日讯（记者 朱洁琰）抗生素的耐药性已成为环球存眷的重点题目。24日晚间，海内“超等抗生素”第一股盟科药业（688373.SH）披露了上市后首份年报，2022年公司实现营收4820.67万元，归母净利润吃亏2.2亿元。
盟科药业所处的超等抗生素赛道属于典范的高壁垒规模，投资者对付盟科药业的首要存眷点在于，公司已上市产物的贩卖环境和在研管线的盼望。
盟科药业的产物管线首要聚焦于治疗耐药革兰阳性和革兰阴性菌传染，今朝公司的焦点产物共3款，个中康替唑胺片已进入贸易化阶段，MRX-4、MRX-8处于临床阶段。
按照财报，盟科药业2022年业务收入同比上涨529.33%，首要就是康替唑胺片的销量大幅增添。
康替唑胺片（商品名：颖卟泰）是盟科药业自主计划和开拓的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的传染。2021年6月，康替唑胺片在海内上市贩卖，并于同年12月通过国度医保会谈纳入2021年国度医保目次（乙类）。
在此之前，海内仅辉瑞的利奈唑胺和默沙东的专程唑胺两款噁唑烷酮类抗生素产物。
财报表现，制止2022年底，康替唑胺片已包围世界320家医院，实现正式准入医院及批量临采超70家，医院渠道贩卖占比约60%。
MRX-4为康替唑胺片的进级版，是基于康替唑胺布局计划和开拓的水溶性前药，可在体内转化为康替唑胺施展疗效，其具有与康替唑胺沟通的抗菌谱和药理性子，但顺应症更广，可顺应于糖尿病足传染等患者。今朝已开拓打针和口服两种剂型。
财报表现，MRX-4序贯康替唑胺片的环球多中心III期临床试验已在2022年开启糖尿病足传染患者的临床招募事变，今朝正在稳步举办中。同时，公司打算通过桥接康替唑胺片已有临床证据于2023年上半年启动该临床试验，以支持打针用MRX-4在中国提交上市申请。
MRX-8为用于治疗多重耐药革兰阴性菌传染药物，美国I期临床试验已于2022年完成，中国I期临床试验在2022年启动，估量在2023年内完成。
《科创板日报》记者查阅盟科药颐魅招股书，2019年至2021年，公司的归母净利润别离吃亏1.15亿元、8632.72万元和2.26亿元。近4年累计吃亏超6亿元。
2022年年报宣布同日，盟科药业通告称提请股东大会授权董事会定增募资不高出3亿元，拟用于主营营业相干项目。
盟科药业于2022年8月5日在科创板上市，召募资金总额10.61亿元，扣除刊行用度后，募资净额为9.6亿元。最终召募资金净额比原打算少2.9亿元，别离用于创新药研发项目、营销渠道进级及学术推广项目、增补活动资金项目。