辉瑞“神药”被炒到天价，临床医生使用却很谨慎：别神话，别去抢，别盲目囤(2)

　　12月28日，辉瑞方面回应《逐日经济消息》记者称，正在起劲调拨环球资源，尽力保障中国市场敏捷增添的临床及用药需求。同时，互联网医院平台也对优先保举购置人群做了明晰分别，可能对求医问药者做出明晰提示。

　　12月29日，医联方面人士对《逐日经济消息》记者暗示，当前Paxlovid在医联平台限量供给，基于用药指南，将优先倾斜给高危人群，包罗65岁以上晚年人；有基本疾病的患者；未接种疫苗者。而且要求上述患者在就诊时提供相干身份证明，以确保可以或许精准地将药品供给给这些群体。

　　该人士暗示，Paxlovid的行使机缘为症状呈现5天以内。互联网医院不受时空限定和高可及性的特点，可以或许针对这一题目提供精采的办理方案，让患者在呈现症状的第一时刻就可以来到线上寻求到专业大夫诊断，而且得到药品供给，同时也可以或许辅佐线下门诊分流，镌汰患者交错传染几率，让患者可以或许在最佳时期内尽早用药。

　　制止发稿，医联方面人士对记者暗示，今朝Paxlovid在平台逐日限量上线。记者也在京东康健APP内看到有大夫将小我私人简介内容修改为Paxlovid“抢药”提示，称“处方是获取抢药资格的钥匙，并不是有处方就都能抢到货”。

　　图片来历：京东康健APP截图

　　值得一提的是，今朝，海内还没有与Paxlovid同靶点（3CL）的国产新冠殊效药上市。但在Paxlovid需求大涨时，多款国产药物的研发也在提速，乃至揭示出更换Paxlovid的潜质。

　　12月29日，“君实生物”微信公家号宣布文章称，环球势力巨子期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线颁发了君实生物（HK01877，股价48.50港元，市值476.69亿港元）旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物VV116（JT001）比拟奈玛特韦片/利托那韦片组合药物（PAXLOVID）用于伴有盼望为重度包罗衰亡高风险身分的轻至中度新型冠状病毒传染（COVID-19）患者早期治疗的III期临床研究（NCT05341609）成就。功效表现，VV116治疗新冠结果不输Paxlovid。

　　12月28日，宏大医药（HK00512，股价4.60港元，市值163.28亿港元）宣布通告称，公司的口服小分子药物GS221已经开展了多个临床试验。团体已实现GS221的中试放大并成立了响应的出产线，今朝已具备4000万人份的年产手段以满意治疗需求。

　　另外，“江苏药品禁锢”微信公家号26日动静，江苏省药监局召开先声药业（HK02096，股价11.62港元，市值309.14亿港元）新冠治疗药物SIM0417研究盼望专题调治会。据先容，SIM0417为先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所连系开拓的3CL靶点新冠治疗口服药。12月16日，该项目Ⅲ期临床已完玉成部1208例患者入组，进度处于海内3CL靶点药物第一位，估量最快于2023年2月上市。

　　据逐日经济消息12月28日颁发的《辉瑞新冠殊效药热度攀升，国产同靶点药物研发再提速ＦЬ缠到哪一步了？》，今朝已有多款国产新冠药物进入临床Ⅲ期，2023年海内或将迎来多款新冠治疗药物上市。